6 al 11 de marzo, 2007
2º Congreso Latinoamericano de Hemofilia 2007
Los días 7, 8 y 9 de marzo se realizó el 2º Congreso Latinoamericano de Hemofilia 2007 con Sede en Villahermosa, Tabasco.
Octapharma estuvo presente como siempre en todos y cada uno de los eventos a favor de la enseñanza de la Hemofilia.
Se presentaron temas actuales como el Tratamiento de inhibidores, aspectos moleculares del Factor de Von Willebrand, talleres de infusión de concentrados de factores, entre otros. Los inhibidores son anticuerpos que neutralizan la actividad de un factor de coagulación. Los anticuerpos inhibidores de los factores VIII ó IX pueden surgir como aloanticuerpos en pacientes con hemofilia A ó B que han recibido transfusiones de factores VIII ó IX exógenos, respectivamente. Con respecto a la función principal del Factor de Von Willebrand ( FvW) consiste en su unión con diversos ligandos en el torrente sanguíneo y a la pared del vaso dañado. Por ende, no sorprende que las tres funciones fisiológicas de la proteína sean: mediar la adhesión de las plaquetas a los sitios de lesión vascular por medio de su unión al receptor plaquetario glicoproteína Ib/IX y al colágeno en el subendotelio vascular; facilitar la agregación plaquetaria por medio de su unión al receptor plaquetario glicoproteína IIb/IIIa; así como unirse al FVIII y protegerlo de su degradación proteolítica en el torrente sanguíneo. De acuerdo a varios autores el Factor de von Willebrand en los concentrados de FVIII, protegen contra la neutralización por anticuerpos al FVIII (inhibidores) en pacientes con Hemofilia A.
Descargar "DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE INHIBIDORES DE LOS FACTORES VIII Y IX" (PDF, 340kb)
Regresar a la página de inicio.
